 |
| Foto: Ilustrativa |
A Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a interdição cautelar do
Lote n° L627883 do medicamento Captopril 25mg comprimidos, em todo o território
nacional. A medida foi publicada em uma resolução no Diário Oficial da União
desta segunda-feira (21).
A resolução tem validade de 90 dias. O medicamento é
indicado para hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva, infarto do
miocárdio e nefropatia diabética.
De acordo com a assessoria de comunicação da
Anvisa, um dos componentes do medicamento estava fora do padrão. A agência
explica que a interdição é preventiva e que, enquanto durar, a empresa pode
pedir a realização de contraprova para que o resultado seja verificado.
Conforme
o texto da resolução, laudo emitido pela Fundação Ezequiel Dias, de Minas
Gerais, reportou “resultado insatisfatório de teor e limite de dissulfeto de
captopril”.
Procurada
pela Agência Brasil, a empresa EMS, fabricante do medicamento, disse que solicitou
a análise de contraprova e que “aguarda a convocação da Vigilância Sanitária de
Minas Gerais e Funed para a realização desta análise”. A nota diz ainda que a
empresa está à disposição dos consumidores que tenham alguma dúvida.
“A empresa
ressalta que mantém os mais rigorosos padrões de qualidade de seus medicamentos
e está à disposição dos consumidores que tiverem eventuais dúvidas por meio do
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC), pelos telefones 0800-191914 /
0800-191222, de segunda a sexta-feira das 9h às 17h”, diz a nota.
Fonte: Correio
